Prenatalni probir dvostrukim biokemijskim testom-Double test

0
234

double_testZa test je potrebno izvaditi krv između navršenog 14. tjedna do 18. tjedna trudnoće, jer je najveća specifičnost i osjetljivost biokemijskih biljega u tom intervalu. U ovom se slučaju koriste 2 biokemijska biljega: koncentracija alfafetoproteina i slobodne ß-podjedinice korionskog gonadotropina (engl. „free ß-hCG“) u serumu trudnice. U okviru ovog testa izračunava statistička vjerojatnost da se rodi dijete sa sindromom Down (trisomija 21 — višak kromosoma na 21-vom paru), sindromom Edwards (trisomija 18 — višak kromosoma na 18-tom paru). Izračunavanje statističke vjerojatnosti provodi se pomoću specijalnog računalnog programa koji podatke o biokemijskim biljezima, u datom tjednu trudnoće, uspoređuje s onima koji se očekuju u normalnoj trudnoći, a potom i u ugroženoj trudnoći. Na osnovi tzv. omjera vjerojatnosti izračunava se statistički rizik pojave bolesti u ispitivanoj trudnoći. U računalnoj obradi se također koriste podaci o preciznoj ultrazvučnoj procjeni gestacije te neki klinički podaci o trudnici i njenim ranijim trudnoćama. Rezultat ovog testa ne predstavlja konačnu dijagnozu, već vjerojatnost pojavljivanja bolesti u čeda te se primjenjuje u okviru cjelokupne prenatalne skrbi. Na osnovi preporučenih graničnih vrijednosti (omjera), testom je moguće otkriti 65-70% trudnoća ugroženih sindromom Down, 50-60% trudnoća sa sindromom Edwards, odnosno, 85-100% slučajeva otvorenih oštećenja neuralne cijevi (i prednje trbušne stjenke). Za test je obavezan informirani pristanak trudnice.
Dvostruki biokemijski test probira
      Za test je potrebno izvaditi krv između navršenog 14. tjedna do 18. tjedna trudnoće, jer je najveća specifičnost i osjetljivost biokemijskih biljega u tom intervalu. U ovom se slučaju koriste 2 biokemijska biljega: koncentracija alfafetoproteina i slobodne ß-podjedinice korionskog gonadotropina (engl. „free ß-hCG“) u serumu trudnice. U okviru ovog testa izračunava statistička vjerojatnost da se rodi dijete sa sindromom Down (trisomija 21 — višak kromosoma na 21-vom paru), sindromom Edwards (trisomija 18 — višak kromosoma na 18-tom paru). Izračunavanje statističke vjerojatnosti provodi se pomoću specijalnog računalnog programa koji podatke o biokemijskim biljezima, u datom tjednu trudnoće, uspoređuje s onima koji se očekuju u normalnoj trudnoći, a potom i u ugroženoj trudnoći. Na osnovi tzv. omjera vjerojatnosti izračunava se statistički rizik pojave bolesti u ispitivanoj trudnoći. U računalnoj obradi se također koriste podaci o preciznoj ultrazvučnoj procjeni gestacije te neki klinički podaci o trudnici i njenim ranijim trudnoćama. Rezultat ovog testa ne predstavlja konačnu dijagnozu, već vjerojatnost pojavljivanja bolesti u čeda te se primjenjuje u okviru cjelokupne prenatalne skrbi. Na osnovi preporučenih graničnih vrijednosti (omjera), testom je moguće otkriti 65-70% trudnoća ugroženih sindromom Down, 50-60% trudnoća sa sindromom Edwards, odnosno, 85-100% slučajeva otvorenih oštećenja neuralne cijevi (i prednje trbušne stjenke). Za test je obavezan informirani pristanak trudnice.

Dvostruki biokemijski test probira
Trisomija 21
· konačni rizik
< 1:250 znači niskorizično
> 1:250 znači povećani rizik
Trisomija 18
· povećani rizik
Fß-hCG MoM < 0.2
MS-AFP MoM < 0.7
Oštećenja neuralne cijevi MS-AFP MoM > 2.5 (pov. rizik)
Uzorak:
serum
Analitička metoda:
FIA

POSTAVI ODGOVOR

Ovo veb mesto koristi Akismet kako bi smanjilo nepoželjne. Saznajte kako se vaši komentari obrađuju.