Saznajte sve što Vas interesuje o Trudnoći - Majčino Mleko, Dojenje, Ishrana Bebe

Ko je Online

Bolest Pluća - Duševna Bolest - Šećerna Bolest
Primarna Fibrinoliza
21.07.2012
Primarna_FibrinolizaFibrinoliza je proces razgradnje ugrušaka koji se formiraju u krvnim sudovima.Postoji dva tipa: primarna i sekundarna.
Primarna fibrinoliza predstavlja normalnu razgradnju ugrušaka od strane organizma.
Sekundarna fibrinoliza razgradjuje ugrušaka od strane lekova, ili prilikom nekih bolesti.

Simptomatologija:

Usled poremećaja koagulacije, nastaje produžno krvarenje prilikom intervencije, operacije, menstruacije.Pojava krvarenja iz nosa, razne modrice, petehije, ekhimoza.

Dijagnoza:

Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike i laboratorijske analize.Vrši se merenje vremena faktora krvarenja, koagulacije, protrombinsko vreme, nivo trombocita, euglobinsko vreme fibrinolize.

Lečenje:

Primenjuju se inhibitori  fibrinolize, od kojih je od važnijih epsilon-aminokapranska kiselina i drugi.
 
Trombocitopatija
21.07.2012
TrombocitopatijaTrombocitopatija je naziv za poremećaj, gde postoji narušena funkcija tromocita.Može da bude u referntnim granicama ali je narušena njihova funkcija i često se javlja krvarenje.Postoji i odredjeni stepen genetske predispozicije, ili nedostatak alfa i delta granula.
Kod stečenog oblika može da postoji jasan znak oboljenja koštane srži, ili poremećaj funkcije zatim oboljenja bubrega, jetre, duža upotreba nekih lekova kao nesteroidni antiinflamatorni, beta blokatori, Aspirin.

Simptomatologija:

Često bez nekih simptoma, može da se javi krvarenje iz desni, nosa, tačkasta krvarenja-petehije ili ekhimoze-slivena krvarenja u koži.Produženo krvarenje nakon hirurške intervencije, umor i malaksalost.Najozbiljnija komplikacija je krvarenje u lobanji, koji može da bude životno ugrožavajuće.

Dijagnoza:

Anamneza i klinička slika je važna zatim laboratorijaska  analiza vrši se nivo trombocita, vreme krvarenja, protrombinsko vreme sa raznim dodatnim testovima od strane hematologa.

Lečenje:

Definitivno lečenje ne postoji.Primenjuju se lekovi  Krioprecipitate.
 
Fanconi anemija
21.07.2012
fanconi-anemijaFanconi anemija spada u aplastične anemije kod koje je koštana srž vrlo slabo razvijen, posledica je manjak svih krvnih ćelija u cirkulaciji.Uzročnik može biti oštećenje zajedničke matične ćelije iz koje se kasnije razvijaju sve loze krvnih ćelija.

Simptomatologija:

Aplastična anemija se javlja izmedju 5-10 godina uzrasta.Početak bolesti je neprimetan, sa simptomima slabosti, umora i smanjen broj eritrocita.Nastaje smanjen proizvod eritrocita u koštanoj srži i dolazi do krvarenja iz nosa, digestivnog sistema, potkožnog tkiva, desni, vagine.Krvarenje nastaje zbog manjka krvnih pločica, trombocita.Postoji i nizak broj leukocita, koji služe za odbranu organizma.Po koži se mogu videti hematomi, tačkasta krvarenja na desnima ili konjuktivama.Kod ovih osoba je povećan rizik  od leukemije, paroksizmalne noćne hemoglobinurije.

Dijagnoza:

Postavlja se na osnovu razne analize:
*Krvnim analizama-gleda se broj ćelija
*Biopsija kostiju
*Koncentracija gvoždja

Lečenje:

Primenjuje se terapija glikokortikosteroidima i androgenima.Transplantacija koštane srži daje dobre rezultate.Transfuzija eritrocita i trombocita, lečenje infekcije antibioticima.
 
Drepanocitoza
10.07.2012
drepanocitoza1Drepanocitoza je naziv za jedne vrste anemije, nenormalnosti hemoglobina, odnosno bolest srpastih stanica karateristično po crvenim krvnim zrncima, koji se nalaze u obliku srpa ili polumeseca u hroničnoj formi kod hemolitičke anemije.Ovo oboljenje je nasledno  obično zahvata crnu rasu ljudi, postoji gen ili genetski razvoj za bolesti srpastih stanica.Kod drepanocitoze crvena krvna zrnca sadrže nenormalni oblik hemoglobina, zbog belančevina koji prenosi kiseonik i smanjuje količinu kiseonika u stanicama i zato nastaje oblik srpa ili polumeseca.Posle izvesnog vremena dolazi do začepljenje krvne žile i raznih organa bubreg,mozak, jetra, kost i time se smanjuje njihova opskrbljenost kiseonikom.Te defektne stanice cirkulišu po krvnim žilama, prouzrokuju tešku anemiju, oštećenje organa, začepljenost pa i smrt.
 
Acropustulosis infantilis
25.06.2012
Acropustulosis_infantilisAcropustulosis infantilis – infantilna akropustuloza je veoma retko kožno oboljenje male dece.

Uzrok nastanka

Etiopatogeneza bolesti nije poznata.

Klinička slika

Bolest se karakteriše pojavom pustula ( mehurići ispunjeni gnojnim sadržajem) na dlanovima i tabanima, koje se mogu pojaviti i na proksimalnim delovima ekstremiteta, na kapilicijumu (kosmati deo glave) i na trupu. Subjektivno, postoji osećaj svraba, dok je opšte stanje dobro. Bolest je recidivirajuća (ponavlja se).

Dijagnoza

Postavlja se na osnovu kliničke slike, dermatološkog pregleda i histološkog nalaza. Histološki se zapaža nalaz intraepidermalnog mehura u kome se vide neutrofili, eozinofili i mononukleari. Obično se nalazi i spongioza (proširenje međućelijskih prostora epidermisa). Sadržaj pustula je sterilan.

Lečenje

Terapija se sprovodi lokalnom primenom masti sa fluorisanim kortikosteroidima. Ukoliko ova terapija nema uspeha, pokušava se sa eritromicinom, odnosno diaminodifenilsulfonom i prednizolonom.
 
«PocetakPrethodna12345678910SledecaKraj»

Strana 9 od 225