Djetinjstvo neurofibromatosis

0
382

Djetinjstvo_neurofibromatosisNeurofibromatosis (NF) je nepredvidljiv, progresivni poremećaj koji svibanj biti naslijeđena ili stečena spontane genetske mutacije, i to varira u medicinskim, fizičko i psihičko manifestacije. NF consists of three genetic disorders that cause tumors to grow around the nerves. NF se sastoji od tri genetskih poremećaja koji uzrokuju tumore rasti oko živaca. Although most tumors caused by NF are benign, they may still cause problems with the spinal cord and surrounding nerves, including paralysis in some patients. Iako je većina tumora uzrokovanih NF su benigni, oni i dalje mogu uzrokovati probleme s leđne moždine i živce koji ih okružuju, uključujući i paraliza u nekih bolesnika. Nearly 10% of tumors will develop into malignant cancers. Gotovo 10% tumora će se razviti u maligni rak. For patients with malignant tumors and tumors affecting the spine, early detection and treatment offers the best chance of survival and prevention of debilitating side effects. U bolesnika s malignim tumorima i tumorima koji utječu na kralježnicu, rano otkrivanje i liječenje nudi najbolje izglede za preživljavanje i prevenciju oslabiti nuspojave.

Approximately 100,000 Americans have a NF disorder such as neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis. Oko 100.000 Amerikanci imaju NF poremećaja kao što su neurofibromatosis tip 1 (NF1), neurofibromatosis tip 2 (NF2) i schwannomatosis. The most diagnosed type, NF1, affects around 1 out of every 3,500 births while schwannomatosis and NF2 are rarer, affecting about 1 in 40,000 births. Najviše dijagnoze tipa, NF1, pogađa oko 1 od svakih 3500 rođenih, dok schwannomatosis i NF2 su rjeđi, koji utječu na oko 1 u 40000 rođenja.

POSTAVI ODGOVOR

Ovo veb mesto koristi Akismet kako bi smanjilo nepoželjne. Saznajte kako se vaši komentari obrađuju.