Hereditarna spastična paraplegija spada u bolesti centralnih motornih neorona.Bolest se nasledjuje autosomno dominantno.
Klinička slika:manifestuje se postepenom razvijanja spastične slabosti, donjih ekstremiteta, sa znacima lezije centralnih motornih neurona, spastična hipertonija mišića, mišićna hiperrefleksija, Babinskijev pozitivan znak.Ruke su retko zahvaćene a bulbarna muskulatura nikad.Bolesnici teško hodaju, žale se na bolove u lumbalnom delu zbog spasticiteta i poremećene statike.Bolest se sporo napreduje, kod recesivnog nasledjivanja dolazi do spastične parapareze, udruženo sa mentalnom retardacijom, demencijom, ataksijom, atrofijom optikusa, ekstrapiramidnim znacima.
Dijagnoza:se postavlja isključenjem oboljenja lezija CNS-a,anomalija kraniocervikalnog prelaza i infekcija CNS-a.
Lečenje: se sprovodi samo simptomatsko jer na miotonolitike veoma slabo reaguju.
