Mijelodisplastični sindrom

0
401

Podjela
Prema FAB (French, American, British) klasifikaciji, mijelodisplastični se sindrom dijeli u pet kategorija: refraktorna anemija (RA), refraktorna anemija s prstenastim sideroblastima (RARS), refraktorna anemija s viškom blasta (RAEB), refraktorna anemija s viškom blasta u transformaciji (RAEB-T) i kronična mijelomonocitna leukemija (CMML).
Mijelodisplastični sindrom češće se javlja kod starijih osoba.

Uzrok
Mijelodisplastični sindrom nastaje zbog promjena u matičnoj stanici u koštanoj srži. Te promjene dovode do prestanka proizvodnje određenih vrsta krvnih stanica, ili do prekomjernog umnožavanja promijenjenih krvnih stanica. Točan uzrok koji uzrokuje promjenu je nepoznat. Često se u ovih bolesnika nalaze kromosomske promjene.

Preživljenje
Preživljenje ovisi o kojem se tipu sindroma radi. Najdulje preživljenje je u bolesnika s RARS (srednja duljina preživljavanja nakon dijagnosticiranja bolesti je 6.5 godina), a najkraće u RAEB-T (prosječno do 6 mjeseci). Uzroci smrti ovih bolesnika najčešće su krvarenja (zbog manjka trombocita) i teške infekcije (uslijed manjka leukocita). Bolesnici često s vremenom razviju akutnu leukemiju.

Liječenje
Bolesnici se liječe potpornim mjerama jer je uzrok nepoznat pa ne postoji uzročno liječenje. Potporne mjere uključuju transfuzije cijele krvi ili određenih dijelova; antibiotsko liječenje kod infekcija te niz eksperimentalnih postupaka kojima se pokušavaju liječiti ovi teški sindromi.

POSTAVI ODGOVOR

Ovo veb mesto koristi Akismet kako bi smanjilo nepoželjne. Saznajte kako se vaši komentari obrađuju.