Galaktozemija

0
238

Galaktozemija je urodjeni poremećaj metabolizma ugljenih hidrata.Nasledno, recesivno i autosomnog karaktera.Suština poremećaja je u nemogućnosti organizma da galaktozu unetu putem hrane pretvori u glikozu. Bolest je posledica nedostatka enzima galaktoza-l-fosfat uridil transferaze koji obavlja pretvaranje galaktoze u glikozu.Pošto galaktoza ne može da se pretvori u glikozu, nagomilava se u krvi izazivajući odredjene simptome i znake bolesti.Kad se galaktoza nagomila u krvi do odredjene koncentracije, onda se delimično izlučuje mokraćom, a većina deluje toksično na jetru, oči i bubrege.Kod odojčeta  se bolest ispoljava žuticom, zatim može da se razvija ciroza jetre, katarakta i insuficijencija bubrega.
Dijagnoza se postavlja na osnovu nalaza galaktoze u mokraći i nedostatka fosfo-galaktozo-iridil-transferaze u crvenim krvnim zrncima bolesnika.Ako se bolest ustanovi u početku i prekine sa unošenjem galaktoze u hranu, sprečiće se  razvitak teških komplikacija bolesti.

Ishrana:

Osnovni princip ishrane je izbegavanje galaktoze u hrani.Pošto je galaktoza sastojak mlečnog šećera laktoze obolela osoba mora da izbegava unošenje mleka i svih namrnica koje sadrže mleko, slatkiši, razni kremovi.Obolelo novorodjenče, ako se na porodjaju utvrdi galaktozemija, treba da se hrani industrijskim preparatima.Unošenje majčinog ili bilo kakvog drugog mleka je štetno.Odojče čim malo odraste, treba da se  u jelovnik uvede povrće, voće, meso, jaja, i cerealije.Takva ishrana omogućava profilaksu bolesti.Pravilna ishrana sprečava poremećaje u fizičkom i psihičkom razvoju dece sa galaktozemijom i održava obolelu decu u životu.Kada odrastu i dalje treba da se hrane uz izbegavanje namirnica koje sadrže mlečni šećer laktozu odnosno galaktozu.

POSTAVI ODGOVOR

Ovo veb mesto koristi Akismet kako bi smanjilo nepoželjne. Saznajte kako se vaši komentari obrađuju.