Pod urođenim anomalijama podrazumevaju se nepravilnosti u sklopu organizma, bilo samo pojedinih ili više organa, koje nastaju već intrauterino pod dejstvom unutrašnjih ili spoljašnjih štetnih faktora.One se većinom ispoljavaju odmah posle rođenja, ređe kasnije.Ima mnogo vrsta anomalija neke onemogućuju normalno privikavanje novorođenčeta na spoljni život, negde je potrebna hitna hirurška intervencija, a negde je važna nega i tehnika ishrane.Jedna od anomalije je:
žečja usta-labium leporinum, koja se sastoji u tome što je gornja usna rascepljena.Rascep se nalazi najčešće s jedne strane, ređe obostrano obično postoji i pukotina odgovarajućeg dela gornje vilice. Ako se tome pridruži rascep mekog i tvrdog nepca, nastaje kombinovana anomalija koja se naziva vučja čeljust.Kao posledica ovih anomalija nastaju smetnje pri sisanju, jer beba nije u mogućnosti da u usnoj duplji stvori negativan pritisak.Kasnije ove anomalije predstavljaju ozbiljne smetnje pri učenju i govora.Ishrana je dosta komplikovana.Ako mleko pri gutanju curi krozn nos, mora da se upotrebi sonda,pipeta ili kašičica.Plastičnom operacijom ovaj defekt se može otkloniti. Obično prva operacija se vrši kada dete napuni šest meseci.Druga operacija oko 18 meseci do 2 god. vrši se korekcija rascepa nepce.Sledeća anomalija je nedostatak:
Usnog otvora-astomia, tu se mora što hitnije izvršiti hiruršku intervenciju da bi se omogućilo ishrana novorođenčeta.
Postoji i urođeno suženje jednjaka-atresia oesophagi, ovaj poremećaj se sastoji u tome što je jednjak neprolazan za hranu i tečnost.Pri tome je moguće da je jednjak jednim delom neprolazan a drugim delom spojen s dušnikom, ili je neprolazan a bez spojnice s dušnikom.
Ubrzo posle rođenja primete se karakteristični simptomi, koji nastaju zbog prekomernog nakupljanja sluzi u ždrelu (nemogućnost gutanja),dolazi do aspiracije sluzi i napada gušenja sa cijanozom.To biva i pri prvom pokušaju davanja vode ili pri sisanju.U takvom slučaju potrebno je sa aspiratorom ukloniti sluz iz ždrela i potreba je pomoć hirurga.Sledeća anomalija je:
Nedostatak čmara-Atresia ani mora se utvrditi već pri samom rođenju,da bi se izvršila hitna hirurška intervencija.
Omfalocela-Omphalocele je anomalija koja se javlja u predelu pupka u vidu manjeg ili većeg defekta, trbusnog zida.Umesto ovog postoji serozna membrana kroz koju se provide trbušni organi, koji je često ispunjavaju.Potrebna je hitna operacija jer je membrana bez krvnih sudova, sklona je nekrozi a time dolazi do infekcije trbušnih organa.Sledeća anomalija je :
Rascep kičme-kičmenog stuba-spina bifida nalazi se najčešće u krsnom predelu.
